医薬品開発‐承認申請‐市販後業務のための知っておきたい英単語・英語表現 by 内田 たけみ

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Author: 内田 たけみ
Publication Date: 2014-09-01
Number Of Pages: 216
Rating: 4.0
Total Reviews: 5

Results 医薬品開発‐承認申請‐市販後業務のための知っておきたい英単語・英語表現

医薬品・医療機器の研究・開発 ポータルサイト、法令 HC 薬事法は医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、医療上特に必要性が高い医薬品及び医療機器の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健 医薬品・医療機器の研究・開発 ポータルサイト、研究 HC 創製された候補物質のうち、新医薬品として承認され患者さんに届けられるのは、およそ9 600個にひとつです。医学の領域では、原因が解明されていない病気がまだまだ多く、候補物質の探索研究の多くは試行錯誤に依存しているのが GLP研究開発非臨床試験：セミナー、書籍 3月25日 はじめての医薬品毒性試験セミナー～知っておくべき毒性試験の試験種・項目・試験計画・安全性評価などの基礎知識～ これから毒性試験に携わる方、毒性試験のイロハを一から勉強したい方、業務の都合で毒性試験をかじっ 再生医療等製品安全対策の新たな事業・調査 独立行政法人 安全対策業務 安全対策業務の概要 副作用・不具合等情報の収集・整理業務 企業からの報告（副作用・感染症・不具合報告） 医薬品の副作用等の報告方法 関連通知等 医薬部外品・化粧品の副作用等の報告方法 関連通知等 医薬・医療機器・化粧品・食品関係セミナー一覧／情報機構 6月6日 薬機法超入門－医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう－ 6月6日 7日 “はじめての細胞培養”実習セミナー【2日間・定員5名】 6月7日 毒性学入門セミナー（2019）－医薬品の安全性評価に関して知っておきたい基本 平成 23 年度事業報告書 東京医薬品工業協会 平成 23 年度事業報告書 自 平成23年4月 1日 至 平成24年3月31日 社団法人 東京医薬品工業協会 東京都中央区日本橋本町3－4－1 電 話 03（3270）3561 2018年9月28日 平成30年度第6回 厚生科学審議会医薬品医療 鳥井総務課長 定刻となりましたので、ただいまから、平成30年度第6回「厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会」を開催いたします。 まず、傍聴の皆様にお知らせいたします。傍聴に当たりましては、既に御案内しております注意 【医薬ニュースcom】 製薬業界のニュースを毎日ご紹介 最新の製薬業界のウェブニュースの一覧です。タイトルをクリックすると詳細をご覧いただけます。 富士フイルム、バイオジェン デンマーク マニュファクチャリング バイオ医薬品の開発・製造受託事業の成長スピードを一段と 薬害イレッサの真実 まず、基本的なことを確認しておきましょう。イレッサは，2002年7月22日，世界で初めて日本で承認された抗がん剤です。製造販売はイギリスに本社を置くアストラゼネカ社の日本法人。適応は、手術不能または再発の非小細胞 セミナー一覧 技術セミナーの開催・書籍出版 サイエンス 医薬品 医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品 バイオ・再生医療 医薬品 製品戦略・マーケティング 医薬品 特許・知的財産・ライセンス